Реактиви за получаване на нитронафтален:

• H₂SO₄ (d=1,84) - 7,2 мл
• HNO₃ (d=1,41) - 9 мл (азотна киселина)
• Нафтален - 8,4 г
• Етанол (за прекристализация

Необходима апаратура:

• Бехерова чаша от 200 мл
• Бюхнерова фуния и смукателно шише
• Облодънна колба от 100 мл с обратен хладник
• Водна баня

Опитно изпълнение:
В Бехерова чаша от 200 мл се поставят 9 мл HNO₃ при охлаждане и бъркане внимателно се прибавят 7,2 H₂SO₄. Към така получената смес на малки порции се прибавят 8,4 г фино стрит нафтален. Тъй като нафталена се нитрира при температура, по-ниска от неговата точка на топене, реакцията протича в хетерогенна фаза, затова е необходимо финното му стриване. Прибавянето на нафталена към нитриращата смес да не надвишава 50⁰C - при необходимост се охлажда с течаща вода. При повишаване на температурата се получават в значително количество 1,5 и 1,8 - динитронафтален.
След прибавяне на цялото количество нафтален реакционната смес се нагрява 1 час при температура 60⁰C, при постоянно разбъкрване. След това сместа се излива в чаша от 200 мл със 100 мл ледена вода, при което алфа-нитронафталена застива в листенца, плаващи на повърхността на разтвора. Водно-киселият слой се отдекантира, а отделеният алфа-нитронафтален се кипи по 15 минути в чаша с 50 мл вода, като след всяко кипене водата се отдекантира, това продължава, докато промивната вода престава да дава кисела реакция. Разтопеният алфа-нитронафтален при енергично разбъркване се излива на тънка струя в чаша със 100 мл ледена вода, при което той застива като жълточервени кристали.